口罩厂家请细致!口罩要出口欧洲,这些必看-山东泽乾检测技术有限公司
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口罩厂家请细致!口罩要出口欧洲,这些必看

发布日期:2020年03月27日

欧盟委员会于2020年3月13日发布了《关于COVID-19疫情期间的合格评定和市场监督程序的(EU)2020/403号建议》(以下简称《建议》),鉴于目前欧洲口罩、手套、防护工作服等产品紧缺的形势,提出了一些在紧急状况下对上述医疗器械和小我防护用品(PPE)的一时措施。据了解,该建议仅为各成员国参考使用,不具有法律上的束缚力。

《建议》出台的背景

欧盟委员会认为,在当前COVID-19全球爆发以及该病毒在欧盟跨地区间快速传播的环境下,对小我防护设备如口罩、手套、防护工作服或护目镜(以下简称“PPE”),以及医疗器械如外科口罩、检查手套和一些隔离衣的需求,呈现指数型增加,分外是一次性口罩等小我防护设备的供给链正面临紧张压力。此外,这类产品的全球供给链也受到紧张干扰,对欧盟市场也产生了负面影响。该建议出台是为了确保向最必要珍爱的人群敏捷提供最合适的PPE和医疗器械,使得响应产品能够及时进入欧盟市场。 

《建议》放宽了相干防疫产品的准入要求

(一)通知布告机构应优先考虑急需PPE的合格评定申请并并敏捷开展合格评定运动。

(二)除了欧盟原有和谐标准外,WHO对于如何选择小我防护装备的特定标准的建议也可作为此类产品的参考标准。前提是此标准能确保达到(EU)2016/425规定的防护要求。

(三)正处在合格评定程序中的PPE和医疗器械产品,只要达到与法规(EU)2016/425、指令93/42/EEC或法规(EU)2017/745要求相称的健康和安全水平,亦可经欧盟市场监管政府授权在肯定期限内在欧盟市场上供给这些产品。

(四)相干成员国当局采购用于医护人员使用的PPE和医疗器械,经过评估后可以采购不带CE标识的产品,但这些产品必须确保不进入常规贩卖渠道并提供应其他使用者。

相干防疫产品的规范

根据法规(EU)2016/425制造的PPE、指令93/42/EEC和法规(EU)2017/745制造的产品可以在整个欧盟内部市场自由流通,成员国不得对此类产品的制造和投入市场提出额外和不同的要求。

(一)法规(EU)2016/425范围内的产品:一次性和可重复使用的预防颗粒物危害的口罩、一次性和可重复使用的防护工作服、手套和护目镜(用于预防和抵御如病毒等有害生物因子)。

(二)指令93/42/EEC和法规(EU)2017/745的范围内的产品: 外科口罩、检查手套和某些类型的隔离衣。

Tips:对企业的建议

欧委会出台的此项建议,必要结合企业出口目标国的详细情况。而欧盟市场监管政府也将会重点抽查防疫相干产品,以防止不合格产品带来的紧张风险。企业应当确保出口产品吻合欧盟相干法规标准的基本要求,方可进行出口,以免遭受不需要的损失。